泉州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找现有治疗方案外更多选择，特别是靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 标准治疗后效果不佳或出现进展，需要探索新方向的朋友。
- 想了解自身情况对各类化疗药物敏感度，辅助制定治疗计划的朋友。
- 初诊时希望一次性获得全面的基因信息，为长期治疗规划提供参考的朋友。
- 在泉州等大城市就医，主治医生建议通过更全面的基因检测来指导精准治疗。
- 希望将组织样本物尽其用，一次检测获得靶向、免疫、化疗多维度信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤进行一次深度‘体检’和‘解密’。这项检测主要从三个层面开展工作：首先，它像一位精密的‘锁匠’，检查164个与靶向药相关的基因是否存在‘锁孔’变异（如突变、融合等），帮助判断哪些‘钥匙’（靶向药）可能打开抑制肿瘤的大门。其次，它扮演‘环境评估师’的角色，分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平（使用22C3抗体），评估免疫治疗起效的可能性。最后，它还是一位‘药效预测员’，通过分析相关基因，为您评估对常用化疗药物的可能敏感度。需要理解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的‘线索’和‘概率’，它能极大增加找到有效方案的机会，但无法保证100%有效，最终的用药决策需要您和主治医生结合全面的临床情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程比很多人想象的要简便。检测支持多种样本，最常用的是医院病理科现有的石蜡切片或组织块，这通常无需额外手术，很多用户反馈只需提供病理报告和样本即可。如果使用血液样本（全血），则不需要空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成，痛感轻微。在泉州，您可以选择前往合作的采样点，或者通过快递邮寄样本，我们会提供专业的采样包和寄送指导，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的NGS（下一代测序）技术平台，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性与可靠性。根据我们经验，对于报告中检出的明确变异，其准确性是值得信赖的。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无任何辐射或副作用。需要留意的是，任何检测都有其技术局限，例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响部分指标的检出。如果检测结果为阴性或未能找到匹配药物，这并不意味着没有治疗方案，而是提示可能需要结合其他检查手段或在未来病情变化时再次检测。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 支付前请务必与您的家人及主治医生充分沟通检测的必要性。
- 选择组织样本时，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请确保样本已妥善固定包装，并尽快寄出。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在必要时能与您及时沟通样本情况。
- 收到报告后，建议您在主诊医生门诊时，携带报告共同审阅与讨论。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您个人健康信息的重要资料。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态，未来病情如有变化，解读可能不同。
- 报告中的药物信息仅供参考，不构成直接的用药建议，具体用药请严格遵从医嘱。
用户评价 (8条，均分4.9)
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
我是帮母亲咨询的，她行动不便。客服很耐心，指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后，还有电话解读服务，解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确，减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持，是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告，从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好！
因为家族史来做筛查，心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样，样本直接从医院实验室对接，我不用经手，也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式，实现了样本“点对点”无缝对接，最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环，感谢您的体验分享。
父亲胃癌术后，主治医生推荐做这个检测。报告出来后，解读专家专门电话沟通了快半小时，把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚，连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义，让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要，因此配备了资深的遗传咨询团队，确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利！
采样过程整体不错，但前期预约时客服换了两个人，有些问题重复回答了两遍。虽然态度都很好，但感觉内部交接可以更顺畅。不过到了采样执行环节就非常专业了，一气呵成。
机构回复
十分抱歉在前期沟通中给您带来了重复的体验。您指出的问题非常关键，我们已内部复盘，将加强客服团队的交接与信息同步流程。感谢您的宽容与宝贵意见，我们会持续改进！
检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节，实验室人员穿着整洁的无菌服，拿着专用的样本转运箱，操作非常规范，每一步都有扫码确认，看着就让人对检测结果的准确性很有信心。
机构回复
感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯，是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程，确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。
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